Consultant CSV Life Sciences (m/w/d)

Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Leipzig, München, Stuttgart, Walldorf    |     Unternehmensberatung   |   Vollzeit
Referenznummer: 9093 - Veröffentlicht 01-Sep-2023

Make your point @ BearingPoint.

Wir bieten Beratung, die Strategie mit Technologie vereint und verbinden Unternehmertum mit Innovationsgeist. Bei uns warten auf Sie außergewöhnliche Entwicklungschancen, vielfältige Gestaltungsräume und Kollegen, die schnell zu Freunden werden.

Ihre Aufgaben

Angesichts der digitalen Transformation stehen Unternehmen der Pharma- und Medizintechnik vor der Herausforderung Innovation und Compliance miteinander zu verbinden. Kommunikation, Kollaboration und ein pragmatischer Ansatz spielen bei der Computersystemvalidierung eine immer größere Rolle, um die Einhaltung der vorgegebenen Regularien im Rahmen der Digitalisierung sicherzustellen.

Du bewegst dich gerne an der Schnittstelle zwischen Business und IT? In deiner Rolle als Consultant CSV Life Sciences (m/w/d) arbeitest du an spannenden Projekten innerhalb der weltweiten Life Sciences, pharmazeutischen und medizintechnischen Branche.

Deine zukünftigen Aufgaben:

  • Du führst Validierungs- und Qualifizierungsprojekten im Softwareumfeld der regulierten Industrie in Zusammenarbeit mit unseren Experten durch
  • Dabei arbeitest du eng mit unseren Kunden im Bereich Business, IT und Qualitätsmanagement zusammen
  • Du erstellst Validierungs- und Qualifizierungskonzepte im GxP Umfeld sowie validierungsrelevante Dokumente (SOP, URS, FS, Traceability Matrix, u.a)
  • Bei der Erstellung von Datenmigrations- und Data Integrity Konzepten unterstützt du
  • Je nach Erfahrung leitest du themenspezifische Workshops und unterstützt bei Audits
  • Du unterstützt aktiv bei der Neugewinnung von CSV Projekten

Damit punkten Sie bei uns

  • Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium
  • Du bringst eine Affinität für Softwareprojekte und den Willen dich in neue IT-Systeme einzuarbeiten mit
  • Je nach Einstiegslevel bringst du bereits Erfahrung im Validierungsumfeld oder in der regulierten Industrie (Pharma-, Medizintechnik- oder Lebensmittelindustrie) mit
  • Bereitschaft zu nationaler und internationaler Reisetätigkeit ist für dich eine Selbstverständlichkeit
  • Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse sind Teil deines Profils

Damit punkten wir bei Ihnen

  • Entfalte dein Potenzial: Dich erwarten vielfältige Karriereperspektiven in einem unbefristeten Arbeitsvertrag sowie individuelle Förderung durch ein umfangreiches Trainings- und Coachingangebot
  • Deine Zeit ist wertvoll: Unser innovativer Vertrauensurlaub ermöglicht es dir, deine Erholungszeiten in Abstimmung mit deinem Team eigenverantwortlich und selbstbestimmt festzulegen
  • Deine Pläne sind so individuell wie du selbst: Wir bieten dir umfangreiche Angebote für eine gute Work-Life-Balance (z. B. Sabbaticals) genauso wie flexibles Arbeiten – ob beim Kunden, in einer unserer Office Locations oder remote
  • Dein Einsatz zahlt sich aus: Du profitierst von einem attraktiven Vergütungsmodell mit erfolgsabhängigem Bonus
  • Wir begleiten dich: Erfahrene Kolleg:innen stehen dir bei deinem Start und deiner Entwicklung zur Seite
  • Dein Wohlergehen liegt uns am Herzen: Attraktive Corporate Benefits wie WellYou Gesundheitsbudget, JobRad-Leasing oder Firmenfitness mit EGYM Wellpass erwarten dich
  • Du bist Teil eines starken Teams: Bei uns werden flache Hierarchien und eine teamorientierte Unternehmenskultur gelebt – neben Diversity und Wertschätzung gehören ökologische Verantwortung und gesellschaftliches Engagement für uns selbstverständlich dazu

Sie haben noch Fragen?

Wir freuen uns auf Ihren Anruf:
+49 / 221 / 65083638.